单季狂赚6亿,前三季却巨亏近5亿!百利天恒自身“造血”能力不足,现金流暴跌142%
10月26日晚间,百利天恒(688506.SH)交出2025年第三季度“成绩单”。这份成绩单呈现出强烈的“冰火两重天”态势:第三季度单季业绩爆发式增长,而前三季度整体却陷入营收下滑、利润亏损的窘境。
10月26日晚间,百利天恒(688506.SH)交出2025年第三季度“成绩单”。这份成绩单呈现出强烈的“冰火两重天”态势:第三季度单季业绩爆发式增长,而前三季度整体却陷入营收下滑、利润亏损的窘境。
10月26日,百利天恒公布2025年三季报,公司营业收入为20.7亿元,同比下降63.5%;归母净利润亏损4.95亿元,同比下降112.2%;扣非归母净利润亏损5.75亿元,同比下降114.2%;经营现金流净额为-18.92亿元,同比下降142.1%;EPS(
格隆汇10月26日丨百利天恒(688506.SH)公布2025 年第三季度报告,2025年7-9月,公司营业收入为人民币18.95亿元,同比增长1,625.08%,归属于上市公司股东的净利润为人民币6.23亿元,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为人
招股书显示,金添动漫是中国IP趣玩食品行业的开创者及领导者,专注于提供充满乐趣且美味健康的IP趣玩食品。截至2025年6月30日,公司在全国建有5大生产基地、拥有26个授权IP及超过600个活跃SKU,包括糖果、饼干、膨化、巧克力、海苔零食五大产品类别。据弗若
2025年10月中旬欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会期间,中国创新药研究成果引发全球瞩目——百利天恒公司自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗抗体偶联(ADC)药物iza-bren(BL-B01D1),首次报告的关键注册III期临床研究结果显示,在后线鼻咽癌
公司创新药也再传捷报。10月21日晚间,百利天恒公告称,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获国家药监局批准。
10月22日,百利天恒向界面新闻表示,港股上市是百利天恒国际化战略中的关键一步,将为公司拓展国际融资渠道,快速推进创新研发管线的全球性临床试验以及未来全球商业化,助力公司成为在肿瘤领域保持全球领先地位的跨国药企。
资金流向10月22日主力资金净流出470.59万元,占总成交额1.98%;游资资金净流入735.2万元,占总成交额3.09%;散户资金净流出264.62万元,占总成交额1.11%。
百利天恒于2023年1月登陆科创板,发行价为24.7元/股,两年半过去,其股价涨幅一度达到16倍。《2024胡润百富榜》显示,百利天恒创始人、董事长朱义,以510亿元身家,位列榜单第74位。
10月22日,四川百利天恒药业股份有限公司(“百利天恒”)公告称,公司已刊发H股聆讯后资料集,旨在向香港公众人士与合资格投资者提供相关信息。这意味着百利天恒通过港交所上市聆讯。
据港交所10月21日披露,四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称:百利天恒,688506.SH)通过港交所主板上市聆讯,高盛、摩根大通、中信证券为其联席保荐人。
百利天恒具备包括小分子化学药、大分子生物药及抗体偶联药物(ADC 药物)的全系列药物研究开发生产能力;拥有中美两地研发中心(美国:Systimmune;中国:百利药业和多特生物等)、1个大分子生物药及抗体偶联药物(ADC 药物)生产企业(多特生物)、2 个化药
在2025 ESMO年会上,公司全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入 III 期临床试验阶段的 EGFR×HER3双抗ADC iza-bren首个注册III期临床研究结果入选大会最高荣誉环节——Late-brea
来自交易信息汇总:10月21日主力资金净流入1052.36万元,占总成交额2.44%。来自公司公告汇总:T-Bren(HER2 ADC)用于一线HER2突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组。来自公司公告汇总:注射用BL-M24D1(A
百利天恒公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。BL-M24D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物,是与BL-B16D1
百利天恒10月21日公告,公司近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。该药品适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。
百利天恒(688506.SH)公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。
百利天恒公告,近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。BL-M24D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物,适应症为复发或难治性血液
百利天恒(688506.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。该药物为偶联了新一代毒素的ADC药物,适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚
【百利天恒:注射用BL-M24D1(ADC)治疗血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤获临床试验批准】财联社10月21日电,百利天恒(688506.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D